引物退火
在pcr循环过程中，进口pcr仪，控制引物退火步骤的温度是很重要的。如果温度太高，引物退火的效率会降低。太低，它的特---就会降低，这可能导致非特---产物的扩增，降低你的pcr的整体效率。
为了确定退火步骤的温度，可以建立重复的pcr反应，每个反应使用不同的退火温度进行测试。
另外，也可以使用带有梯度块的pcr扩增仪。梯度区块允许在整个区块内同时使用一系列的温度，这意味着可以同---估多个退火温度。一些pcr扩增仪配备了分段式温度块，而不是一体式温度块，这允许同时使用范围的温度。
所谓real-time q-pcr技术，是指在pcr反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累积实时监测整个pcr进程，衡水pcr仪，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在 real-time 技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用：（1）在90年代早期，taqdna多聚酶的5′---外切酶活性的发现，它能降解特---荧光记探针，pcr仪多少钱，因此使得间接的检测pcr产物成为可能。（2）此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。这两个发现的结合以及相应的仪器和试剂的商品化发展导致real-time q-pcr方法在研究工作中的运用。
灵敏度、准确性等指标
pcr仪的检测灵敏度指能检测到的量。一款好的荧光定量pcr仪是可以达到单拷贝检测灵敏度的。
准确性是指测量结果能够准确反应目标基因的量，定量pcr仪，并且重复多次实验能够达到一致结果。你可以对比多款pcr仪，选取准确性相对较高的仪器。
温度控制功能
早期pcr仪的温控方式是模块控温，现在普遍应用的是计算控温（也称管式控温）了。一些pcr仪可以实现温度梯度功能，即不同列或不同行之间可以实现不同温度。梯度温度对于基因扩增研究来说是非常有用的功能。
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