pcr技术的原理类似于dna的天然过程，其特---依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2] 。1. 模板dna的变性模板dna经加热至93℃左右一定时间后，使模板dna双链或经pcr扩增形成的双链dna解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2. 模板dna与引物的退火(复性)模板dna经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板dna单链互补序列配对结合。3. 引物的延伸dna模板-引物结合物在taqdna聚合酶的作用下，以dntp为反应原料，靶序列为模板，荧光定量pcr仪价格，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板dna链互补的半保留链。
软件功能
pcr仪一般都可以通过仪器提供的软件自定义一些参数和程序。温度设置功能、时间增减功能是大多数仪器都具有的基本功能。有些大屏的pcr仪还可以显示温度变化曲线。对于一般的实验来说，基础的软件功能就够用了。功能越多、越智能的仪器，价格也越贵。
价格、维修、售后
与其他仪器一样，参数不同、功能不同、品牌不同的pcr仪价格差别是很大的。采购时需要根据实际需要选择的产品。另外，仪器厂家或的售后服务承诺、维修政策也要考虑在内。
pcr反应过程中产生的dna拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，pcr仪，终pcr反应不再以指数方式生成模板，进口pcr仪，从而进入平台期。在传统的pcr 中，pcr仪多少钱，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测pcr反应的终扩增产物，因此用此终点法对pcr产物定量存在不---之处。在real-time q-pcr中，对整个pcr反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。
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