激发波长至少涵盖250-1000nm完整连续波段，适合绝大多数荧光染料，如cy3、fitc、tritc、pe、pi、gfp、dapi、cy5、cy7及近红外染料等； 至少配备6块单波段激发滤光片，激发波长分别为360nm， 488nm， 550nm， 630nm， 710nm， 780nm； 至少配备6块单波段发射滤光片，发射波长分别为450nm， 525nm， 570nm， 670nm， 805nm， 830nm； 同步完成96孔板斑点图像采集与计数需≤2 min ，每孔图像扫描和计数速度≤1.4sec； 具备自动斑点大小、斑点边缘识别以及融合斑点切割功能； 每个荧光通道分别成像，应用图像原位融合（overlay）技术，将多副单色荧光图像叠加，---共分泌细胞荧光斑点识别的准确性。
（microtereader）是对酶联检测（ei）实验结果进行读取和分析的仪器。酶联反应通过偶联在抗原或上的酶催化显色底物进行的，反应结果以颜色显示，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测或抗原的浓度。
广泛地应用在---检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，---在近几年中，由于大量的酶联检测试剂盒的应用，使得在生殖保健领域中应用越来越广泛，同时促进了技术水平提高。
研发人员用j2包被酶标板，dsrna被j2选择性捕获。然后，通过k2检测显示出来。利用elisa检测dsrna特---在dna，trna，酶标仪采购，rrna存在或者不存在的情况下对于l-dsrna的特---。当酶标板每个孔中其他类型的---（100ug/well）比l-dsrna（1ng/well）超出105倍时依然可以用k2特---检测到。不管酶标板孔中是否存在dna，吸收值都是相同的，这说明dna对于dsrna不具有亲和能力。trna和16s+23s rrna对于j2和k2具有非常低的结合能力，要比dsrna的亲和能力低数个数量级。
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