pcr技术的原理类似于dna的天然过程，pcr仪厂家，其特---依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2] 。1. 模板dna的变性模板dna经加热至93℃左右一定时间后，使模板dna双链或经pcr扩增形成的双链dna解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2. 模板dna与引物的退火(复性)模板dna经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板dna单链互补序列配对结合。3. 引物的延伸dna模板-引物结合物在taqdna聚合酶的作用下，以dntp为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板dna链互补的半保留链。
有了pcr技术就好办了，pcr检测仪，通过pcr技术把这个细胞中的dn---断扩增1000万倍，这样dna量就足够作指纹鉴定了。再比如，在医院里检验---中的某种---，有时---量（例如有的---携带者），通过传统的检查方法费力又费时，这时pcr技术也许就可以帮上忙。可以先选定这种---dna上的一段dna，设计合适的引物dna，然后通过pcr技术一扩增很快就可以判断出血样中是否扩增出了大量的dna，如果是的话，那么就说明血样中带有该种---了。pcr方法不但有---的灵敏度，而且可以同时一次做近百个扩增反应，省时省力。
升降速率
热力块的升降速率也将影响反应的效率。这是pcr循环各阶段之间温度变化的速度。
与老式仪器相比，现代pcr扩增仪的升温速度往往更快。较新的仪器具有更快的整体循环时间和更快的升降速率，pcr仪，这意味着反应混合物在变性、退火和延伸步骤之间的温度时间更短。
一些现代pcr扩增仪可以通过其软件中的特定算法进行编程，以旧机器的升降速率。如果一个pcr方案是用旧机器开发和优化的，pcr仪多少钱，然后转移到较新的仪器上，这就---有用。
pcr机器还包括计算反应混合物达到编程温度所需时间的算法，即所需的升降速率。为了使其准确，在pcr扩增仪上进行pcr循环编程时，必须包括反应体积。如果使用的反应体积大于所述，那么机器将错误地认为样品在实际达到所需温度之前就已经达到了。
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