pcr技术的本质是体外---扩增，加热使双链dna解开螺旋，在退火温度条件下引物同模板dna杂交，在taq dna聚合酶，dntps，mg2+和合适ph缓冲液存在条件下延伸引物，小型pcr仪，重复 “变性***退火***引物延伸”过程至25～40个循环，pcr仪，呈指数级扩大待测样本中的---拷贝数。
普通的pcr仪
一次pcr扩增只能运行一个特定退火温度的pcr仪，又叫传统的pcr仪。
用途：主要是做一些简单的、对单一退火温度的目的基因进行扩增。
（1）梯度pcr仪： 一次pcr扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(温度梯度)，pcr仪厂家，通常为12种温度梯度的普通pcr仪。
用途：研究未知dna退火温度的扩增。
（2）原位pcr：将具有细胞定位能力的原位杂交技术运用于从细胞内靶dna的定位分析，在细胞内实现基因扩增的普通pcr仪。
用途：用于在细胞的靶dna所在位置上进行基因扩增。
升降速率
热力块的升降速率也将影响反应的效率。这是pcr循环各阶段之间温度变化的速度。
与老式仪器相比，现代pcr扩增仪的升温速度往往更快。较新的仪器具有更快的整体循环时间和更快的升降速率，这意味着反应混合物在变性、退火和延伸步骤之间的温度时间更短。
一些现代pcr扩增仪可以通过其软件中的特定算法进行编程，以旧机器的升降速率。如果一个pcr方案是用旧机器开发和优化的，然后转移到较新的仪器上，这就---有用。
pcr机器还包括计算反应混合物达到编程温度所需时间的算法，即所需的升降速率。为了使其准确，在pcr扩增仪上进行pcr循环编程时，必须包括反应体积。如果使用的反应体积大于所述，那么机器将错误地认为样品在实际达到所需温度之前就已经达到了。
选购pcr仪时首先要关注其适用的样本管型号和仪器容量，千万不要买错。搜科采购管家了解到，pcr仪反应多在0.2ml或者0.5ml的样本管中进行，常见的是0.2ml。样本容量有多种，比如0.2ml的有96孔和48孔，荧光定量pcr仪价格，0.5ml的有60孔和30孔，384孔等。
一些pcr仪配备了不同型号的样本基座，以满足多种需要。有些pcr仪还带有两种样本槽，无需更换基座就可以适配不同的样本管，相当灵活。
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