实时荧光定量pcr仪-pcr仪-精塞玛

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    2023-5-24

王经理
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pcr的早设想 ---研究已有100多年的历史,本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术,定量pcr仪,korana于1971年早提出---体外扩增的设想:“经过dna变性,与合适的引物杂交,用dna聚合酶延伸引物,pcr仪,并不断重复该过程便可trna基因”。

  pcr的实现

  1985年美国pe-cetus公司人类遗传研究室的mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于dna的体内,只是在试管中给dna的体外合成提供以致一种合适的条件---摸板dna ,寡核苷酸引物,dna聚合酶,合适的缓冲体系,dna变性、复性及延伸的温度与时间。





pcr的三个反应步骤反复进行,使dna扩增量呈指数上升。反应终的dna扩增量可用y=(1+x)n计算。y代表dn---段扩增后的拷贝数,x表示平均每次的扩增效率,n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%,实际反应初期,靶序列dn---段的增加呈指数形式,随着pcr产物的逐渐积累,pcr仪多少钱,被扩增的dn---段不再呈指数增加,而进入线性增长期或静止期,即出现“停滞效应”,使平均效率达不到理论值



产品描述:

slan-96p实时荧光定量pcr仪,96孔(2×48,双模块),可独立运行2个不同的反应程序,温度准确性±0.1℃,定量、定性、相对定量、等位基因、hrm、等温扩增等功能,升降温速率 4.5℃/s,实时荧光定量pcr仪,六通道,多通道检测,无需校正,通道间无交叉干扰。

灵活的geneamp? 9700型pcr仪可满足广泛的需求geneamp 9700型pcr仪是一款---异,配置灵活的仪器,配备有不同的基座温度控制模式,以及多种可由用户自己更换的pcr样品基座。



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