在pcr反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在pcr反应处于指数期的某一点 上来检测pcr产物的量，定量pcr仪，并且由此来推断模板初的含量。为了便于对所检测样本进行比较，在real-time q-pcr反应的指数期，首先需设定一定荧光信号的域值，一般这个域值（threshold）是以pcr反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号 （baseline），荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。
从---优生学角度分析具体工作包括在母亲期间对母亲及胎儿进行遗传学检查尽量排除常见的遗传性---个体的出生，另外在期检查母亲是否患有某些易引起胎儿畸形的性---如弓型虫、---、衣原体等。以往对遗传性---的检测主要使用染色体分析法，而---绝大部分遗传性---是基因病而不是染色体病，pcr扩增仪，染色体发析法不能检出的。若使用pcr基因扩增法联合单链构型多态性分析（sscp）、---段长度多态性分析（rfcp）等位基因特---寡核某酸（aso）点杂交或差异pcr可以很方便地检出单个基因的突变而且其准确性可达95%以上，因此使这一问题得到了较好的解决。
pcr仪是什么以及分类：
通过pcr（聚合酶链式反应）技术，对特定dna进行扩增的仪器。
普通pcr仪：只进行pcr扩增的pcr仪，实际上是一个温控设备。
实时荧光pcr仪：在普通pcr仪的基础上增加荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。
普通pcr仪只能实现dna的扩增，分析检测需要在扩增之后。而扩增后到检测分析的这个过程，因为要将样品中仪器中取出来，所以容易受到污染，荧光pcr仪，同时也容易污染环境。
实时荧光pcr仪：在作为温控设备的同时加入荧光分析系统。
在扩增的同时，通过前期准备工作的时候，pcr扩增体系中加入荧光集团，而后通过荧光信号采集系统实时采集，存储数据，pcr仪，将检测分析步骤集中到仪器上，减少人员后续的检测操作，降低了污染和被污染的风险。
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