性---的诊断：pcr技术在性---中尤其适用于检测一些培养周期长或缺乏检测手段的病原体。遗传性---的诊断：遗传性---的发病基础是---分子结构变异与---的表达产物，如蛋白质或酶类分子结构的改变。pcr技术的原理恰好为检测这一类---提供了有效的手段。的诊断：pcr技术用于癌基因和抑癌基因缺失与点突变的检测以及相关---基因的检测，为---诊断带来了简便快速、准确的方法，同时也为相关---的与预后提供了监控手段。移植配型：随着pcr技术的出现，分子生物学技术被引入到hla配型领域，通过pcr扩增仪可以建立快速、准确的hla基因分型方法，满足---移植配型的需要。
根据dna扩增的目的和检测的标准，可以将pcr仪分为普通pcr仪，梯度pcr仪，pcr仪厂家，原位pcr仪，实时荧光定量pcr仪四类。1. 普通pcr仪一次pcr扩增只能运行一个特定退火温度的pcr仪称作传统pcr仪，也叫普通pcr仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是用于简单的、对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科学研究、教学、医学---、检验检疫等机构。2. 梯度pcr仪---pcr扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（温度梯度，pcr仪，通常有12种温度梯度）的pcr仪称作梯度pcr仪。因为被扩增的不同dn---段，其适退火温度是不同的，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而---pcr扩增，就可以筛选出表达量高的适退火温度，进行有效的扩增。用于研究未知dna退火温度的扩增，这样节约成本的同时也节约了时间。梯度pcr仪在不设置梯度的情况下也可以做普通pcr扩增。主要应用于科研、教学机构。
当pcr循环阶段完成后，pcr扩增仪通常被设置为将样品“保持”在4℃，直到用户将其从仪器中取出。
将样品块冷却到这个温度，---是长时间的冷却，会给样品块带来不---的压力，并有可能使其寿命缩短10倍之多。为了避免这种情况，可以在程序结束后立即取出样品，或者将仪器设定为在室温下保持样品。
这对pcr产物的影响应该是小的，因为dna在室温下是相对稳定的。此外，在低温下保持样品块，可能会导致冷凝水的积累。这不仅可能导致块状物本身的腐蚀，实时荧光定量pcr仪，还可能损坏仪器内部的电气元件。
因此，当仪器不使用时，将pcr扩增仪的盖子打开，让任何积聚的冷凝水蒸发，是一个好的做法。
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