pcr反应过程中产生的dna拷贝数是呈指数方式增加的，pcr扩增仪，随着反应循环数的增加，终pcr反应不再以指数方式生成模板，从而进入平台期。在传统的pcr 中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测pcr反应的终扩增产物，pcr仪，因此用此终点法对pcr产物定量存在不---之处。在real-time q-pcr中，对整个pcr反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。
pcr仪有48孔、96孔，384孔，每一个孔都可以放一个样品，定量pcr仪，自然我们上面所说的温度参数，还是有一些不全。这里大致总结一下：温度示值误差、温度均匀性、温度冲量、温度持续时间准确度、平均升降温速率，升降温速率等。
以上，是作为一个pcr仪温控设备来说，我觉得可能的参数。
而作为实时荧光pcr，检测系统的参数是不是也要确认？检测系统的性能是否满足我们分析的需要。
产品描述：
在带有eppendorf mastercycler? nexus x2的一个pcr热循环仪上同时运行两个独立的流程。32孔模块非常适合于小型分析，而较大容量的分析可以在具有梯度功能的64孔模块上进行。
就像 mastercycler nexus 家族的每个成员一样，mastercycler nexus x2 可以与 nexus 家族中其他不同性能的串联设备组合形成三联机系统。结合 eppendorf的pcr培养管，pcr联管或可分培养板，mastercycler nexus x2将为您提供---的可发表结果 — 每天都是这样!
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