由于实时荧光定量pcr方法比elisa灵敏很多，因此，血站或---研究所一般用来研究elisa方法的漏检率，即分析elisa方法测定为阴性的血样，再用实时荧光定量pcr方法来复检。复检时，一般24个elisa阴性的血样混合成一个样本进行检测。上海用此方法在用于---制品的---中发现一例hiv，后经测定供血者，pcr仪，证实的确是hiv阳性。北京市红十字---中心正在测定北京血站中5万份elisa阴性血样的漏检率。由于不同地区所用的elisa试剂、方法、批号等都不相同，实时荧光定量pcr仪，因此不同地区都有---进行这一工作。由于荧光定量pcr方法的快速、灵敏、定量的特点，其在研究及开发方面的应用是不胜枚举的，如研究个人基因型与之间的关系等；研究人员也可以根据自己研究项目开发其新的用途。
(1)首先把要检测的样品放入与pcr仪相匹配的反应管中；
(2)打开pcr仪机盖，将反应管平稳、端正地置入，盖好机盖；
(3)打开电源开关，pcr仪多少钱，按照机器屏幕显示的提示设定程序。包括温度、信号采集程序等等。
(4)用proceed键起动扩增，结束时出现“complete”。待仪器风机停止工作后，关闭电源，取出样品盖好pcr基因扩增仪护套。
注意：pcr仪工作时严禁打开机盖。
除了---，pcr仪在---、医学试验、化学分析等领域也有广泛的应用。搜科采购管家提示您，选型pcr仪时，定量pcr仪，应---关注仪器的检测灵敏度、准确性和稳定性等参数，并选择具有---的厂商生产的产品，---产品和售后服务满足您的需求。
在pcr反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在pcr反应处于指数期的某一点 上来检测pcr产物的量，并且由此来推断模板初的含量。为了便于对所检测样本进行比较，在real-time q-pcr反应的指数期，首先需设定一定荧光信号的域值，一般这个域值（threshold）是以pcr反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号 （baseline），荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。
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